Drogas podem não ter efeito frente às variantes do SARS-CoV-2
Após a decisão da agência reguladora norte-americana Food and Drug Administration (FDA), a Anvisa notificou as empresas Eli Lilly e Roche para que apresentem justificativas para a manutenção da autorização de uso emergencial dos produtos casirivimabe + indevimabe e etesevimabe + banlanivimabe.
A questão envolvendo as variantes circulantes no território nacional é muito relevante e deve ser constantemente avaliada.
Os dados disponíveis e as limitações quanto à eficácia contra variantes estão previstos em bula, ficando a cargo do prescritor a avaliação clínica de eventual benefício quando da utilização do tratamento.
Editado por Laura Czekster Antochevis
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