Terapêutica da COVID-19
A OMS atualizou suas diretrizes de vida sobre a terapêutica da COVID-19 para incluir uma recomendação condicional sobre o molnupiravir, um novo medicamento antiviral.
Este é o primeiro medicamento antiviral oral a ser incluído nas diretrizes de tratamento para COVID-19. Como este é um medicamento novo, há poucos dados de segurança. A OMS recomenda o monitoramento ativo da segurança dos medicamentos, juntamente com outras estratégias para mitigar possíveis danos.
Devido a essas preocupações e lacunas de dados, o molnupiravir deve ser fornecido apenas a pacientes não graves com COVID-19 com maior risco de hospitalização. Normalmente, são pessoas que não receberam a vacinação contra COVID-19, idosos, pessoas com imunodeficiências e pessoas que vivem com doenças crônicas.
Crianças e mulheres grávidas e lactantes não devem receber o medicamento. As pessoas que tomam molnupiravir devem ter um plano contraceptivo e os sistemas de saúde devem garantir o acesso a testes de gravidez e contraceptivos no local de atendimento.
Sob os cuidados de um profissional de saúde, o molnupiravir, um comprimido oral, é administrado em quatro comprimidos (total de 800 mg) duas vezes ao dia durante cinco dias; dentro de 5 dias do início dos sintomas. Usado o mais cedo possível após a infecção, pode ajudar a prevenir a hospitalização.
A recomendação de hoje é baseada em novos dados de seis ensaios clínicos randomizados envolvendo 4.796 pacientes. Este é o maior conjunto de dados sobre esta droga até agora.
Juntamente com uma recomendação sobre o molnupiravir, esta nona atualização das diretrizes de vida da OMS sobre terapêutica inclui uma atualização sobre o casirivimab-imdevimab, um coquetel de anticorpos monoclonais. Com base nas evidências de que essa combinação de medicamentos é ineficaz contra a variante preocupante Ômicron, a OMS agora recomenda que ela seja administrada apenas quando a infecção for causada por outra variante.
O molnupiravir não está amplamente disponível, mas foram tomadas medidas para aumentar o acesso, incluindo a assinatura de um acordo de licenciamento voluntário. O Acelerador de Ferramentas de Acesso ao COVID-19 (ACT-A) está disponibilizando uma oferta limitada para países com restrições de acesso.
A OMS também convidou os fabricantes a enviar seus produtos para pré-qualificação, com vários fabricantes de molnupiravir passando por avaliação agora.
https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir
Editado por Laura Czekster Antochevis
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