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A Organização Mundial da Saúde (OMS) dá as boas-vindas ao acréscimo de outro medicamento ao arsenal mundial contra COVID-19, mas insta as empresas produtoras e os governos a abordar o alto preço e a produção limitada da combinação de anticorpos Regeneron e garantir o manuseio seguro e apropriado do medicamento.

Dado o alto custo e a baixa disponibilidade da terapia combinada, a UNITAID está negociando com a Roche Pharmaceutical, que atualmente fabrica o medicamento por preços mais baixos e distribuição equitativa em todas as regiões, especialmente em países de baixa e média renda. A OMS também está em negociações com a empresa para a doação e distribuição do medicamento por meio do UNICEF, seguindo um critério de alocação definido pela OMS.

Paralelamente, a OMS lançou um apelo aos fabricantes que pretendam submeter os seus produtos à pré-qualificação, o que permitiria um aumento da produção e, consequentemente, maior disponibilidade do tratamento e acesso alargado. Os parceiros da ACT-A também estão trabalhando com a OMS em uma estrutura de acesso equitativo para a terapêutica COVID-19 recomendada.

A OMS também pede o compartilhamento de tecnologia para permitir a fabricação de versões biossimilares para que todos os pacientes que possam precisar desse tratamento tenham acesso a ele.

Além disso, existem desafios de viabilidade associados aos anticorpos, como na administração intravenosa; com base nos ensaios com pacientes não graves e graves / críticos. No ambiente ambulatorial, isso pode ser um desafio; e assim a administração subcutânea pode ser uma opção na dose mais baixa. A administração requer clínicas especializadas e quantidades adequadas de anticorpos, bem como equipe treinada para garantir a administração segura e eficaz do medicamento.

A OMS adverte que, para não exacerbar as iniquidades em saúde e a disponibilidade limitada da terapia, os pacientes não graves e com maior risco de hospitalização e aqueles que são graves ou críticos com status soronegativo (aqueles que não desenvolveram anticorpos naturais contra COVID-19 determinado por meio de testes rápidos precisos) devem ser tratados, visto que esses dois grupos de pacientes são os pacientes que mais se beneficiam com o tratamento.

https://www.who.int/news/item/24-09-2021-on-new-recommendation-for-treatment-of-covid-19-patients-who-calls-for-equitable-access-to-casirivimab-and-imdevimab-for-covid-19

Sinopse por Laura Czekster Anthochevis

Contatos: [email protected] ou http://linkedin.com/in/laura-czekster-antochevis-457603104

 



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