Sobre a nova recomendação para o tratamento de pacientes com COVID-19: A OMS pede acesso equitativo ao casirivimabe e ao imdevimabe para o COVID-19
A Organização Mundial da Saúde (OMS) dá as boas-vindas ao acréscimo de outro medicamento ao arsenal mundial contra COVID-19, mas insta as empresas produtoras e os governos a abordar o alto preço e a produção limitada da combinação de anticorpos Regeneron e garantir o manuseio seguro e apropriado do medicamento.
Dado o alto custo e a baixa disponibilidade da terapia combinada, a UNITAID está negociando com a Roche Pharmaceutical, que atualmente fabrica o medicamento por preços mais baixos e distribuição equitativa em todas as regiões, especialmente em países de baixa e média renda. A OMS também está em negociações com a empresa para a doação e distribuição do medicamento por meio do UNICEF, seguindo um critério de alocação definido pela OMS.
Paralelamente, a OMS lançou um apelo aos fabricantes que pretendam submeter os seus produtos à pré-qualificação, o que permitiria um aumento da produção e, consequentemente, maior disponibilidade do tratamento e acesso alargado. Os parceiros da ACT-A também estão trabalhando com a OMS em uma estrutura de acesso equitativo para a terapêutica COVID-19 recomendada.
A OMS também pede o compartilhamento de tecnologia para permitir a fabricação de versões biossimilares para que todos os pacientes que possam precisar desse tratamento tenham acesso a ele.
Além disso, existem desafios de viabilidade associados aos anticorpos, como na administração intravenosa; com base nos ensaios com pacientes não graves e graves / críticos. No ambiente ambulatorial, isso pode ser um desafio; e assim a administração subcutânea pode ser uma opção na dose mais baixa. A administração requer clínicas especializadas e quantidades adequadas de anticorpos, bem como equipe treinada para garantir a administração segura e eficaz do medicamento.
A OMS adverte que, para não exacerbar as iniquidades em saúde e a disponibilidade limitada da terapia, os pacientes não graves e com maior risco de hospitalização e aqueles que são graves ou críticos com status soronegativo (aqueles que não desenvolveram anticorpos naturais contra COVID-19 determinado por meio de testes rápidos precisos) devem ser tratados, visto que esses dois grupos de pacientes são os pacientes que mais se beneficiam com o tratamento.
Sinopse por Laura Czekster Anthochevis
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