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Vigilância de eventos adversos: farmacovigilância, tecnovigilância e hemovigilância

É essencial implementarmos fluxos institucionais de vigilância de eventos adversos relacionados aos medicamentos (farmacovigilância), produtos para saúde em geral (tecnovigilância) e hemocomponentes (hemovigilância). Receberemos o farmacêutico e nosso professor, Leonardo Kister, para nos auxiliar a entender a importância destes processos e como organizá-los na nossa instituição. Moderação com Thalita do Carmo. #farmacia #hospital #farmacovilancia #hemovigilancia #tecnovigilancia #mbaeqs

Principais tópicos:
05:00 Apresentação teórica do tema
25:00 A hemovigilancia é de responsabilidade do hospital ou do banco de sangue que nele atua?
27:00 A hemovigilância é tanto para hemocomponente quanto para hemoderivado?
28:00 Tem uma rastreabilidade que permite acompanhar todo o processo.
34:00 Como a gente identifica um evento adverso a um medicamento?
37:00 Quais condutas devem ser tomadas na instituição na suspeita de um evento adverso grave? pode continuar usando o medicamento? suspende o lote? notifica imediatamente?
39:00 Tipo uma infecção fúngica que a pessoa tivesse que fazer uso de antifúngico como anfontericina B que tem uma toxicidade alta e pode levar um paciente a hemodiálise seria um dano grave ?
42:00 Gerenciamento dos riscos com relação a dispensação de medicamentos se dá de que forma?
45:00 Na unidade de pronto atendimento, a farmacovigilância é bem complicada, pq o paciente dá entradas sequenciais com equipes diferentes e muitas vezes repetindo o uso do mesmo medicamento.
47:00 De quem é a responsabilidade de notificar junto a anvisa as reações adversas ao sangue?
50:00 Como é o ciclo de tecnovigilancia.. onde reporto e como reporto?
52:00 De quem é a responsabilidade da tecnovigilância? Equipe da engenharia? Núcleo de Segurança do Paciente? 53: Tecnovigilância abrange todos os equipamentos de uso hospitalar? quais são os que são mais notificados? qual tipo de intercorrência é mais comum?
57:00 Existe algum site que informa as intercorrências notificadas no Brasil? e no mundo?
59:00 Quando podemos supor que um medicamento não tem a quantidade anunciada?
1:00:00 Eventos adversos relacionados a administração de medicamentos por exemplo são sempre vem aceitas pela equipe?

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